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　　普朗医疗器械网资讯：为了进一步强化医疗器械生产流通管理，从根本上净化当地医疗设备管理，黑龙江省药监局在哈尔滨市召开了强化医疗机构医疗器械监管工作座谈会议。众多医疗器械管理领导参加了此次会议，并邀请了医院相关方面的负责人共同研究了当地在医疗器械流通领域在哪些方面还需要加强。力争在医改这个大环境下，将该省医疗器械领域积极完善起来。

省局器械处交流了国家和省有关医疗器械使用环节监管要求，通报了今年全省对无菌和植入类医疗器械经营和使用环节专项整治的要求及部署；省药品不良反应监测中心、省稽查局分别交流了做好使用环节不良事件监测和杜绝违法行为发生的有关情况；省食品药品检测所医疗器械检测室介绍了近年来黑龙江省器械检测能力建设情况和国家有关器械检测方面的规定和要求。到会的医疗机构代表在加强监管法规政策和工作动态信息交流、强化医疗机构相关人员法规培训等方面提出来许多好的意见和建议。王忠江副巡视员在讲话中对医疗机构做好器械监管提出了明确要求，强调医疗机构要严把医疗器械准入关，做好医院在用医疗器械管理，器械监管部门要加强与医疗机构信息沟通，搞好工作配合，做好服务。

座谈会上，与会人员一致认为：无菌和植入类等高风险医疗器械都是通过医院这一环节用于患者，强化使用环节用械安全有效责任重大。在事关公众身体健康和生命安全方面，监管部门与医疗机构有着共同的责任和使命。所以，监管部门和医疗机构在工作中要共同携起手来做好使用环节医疗器械安全监管工作，为公众用械安全有效做出贡献。